婚检主要是传染病的检查，具体包括艾滋病、淋病、梅毒、乙肝等，可以通过抽血或涂片排查;还有较重的精神疾病的检查，如严重的躁狂症、精神分裂症等;生殖系统畸形检查;血常规及尿常规检查;先天性遗传疾病检查，如白化病、原发性癫痫、强直性肌营养不良等，遗传性疾病的排查需要检测染色体。婚检可以及早发现男女双方有碍婚育的遗传病或遗传缺陷，避免下一代出现智障、不健全的情况。

建议做，必须做，本人以自身经历奉劝下大家!

19年的时候，双方家长见面了，基本没啥分歧，奔着结婚去的。

然后年底12月一时没控制住呀，女票怀上了。

然后就元旦直接照结婚照，择日领证，最后在20年2月初领证了。

当时顺便做了婚检，其实也不麻烦(当然可能是当时疫情，人少不用排队)，基本检查及询问填表，然后抽了几管血。然后我们就去商场想吃顿好吃的，结果没几家店开门，当然也有好事，我29年的人生中第一次夹到一个毛娃娃，哈哈，喜庆!!以为这是人生新阶段的美好开始。。。

相安半个月后。收到电话，我俩都是地贫基因携带者，还是同型的，会遗传的!唯一的安慰就是都是轻度的。孩子有25%几率不携带，50%携带但轻度可要，25%直接是不能要!唉，老婆默默垂泪!感觉天塌下来一样!

接下来就是几个月的惶恐!

最快的检测无创已经过了时间，那就等羊水穿刺吧!好不容易到羊水穿刺了，刺进去了，结果医生说娃娃不配合，没空间抽，恭喜，喜获再来一针!一周后再做，成功了，然后就是等结果!唉，人不遇事不知道，期间我们的压力真的很大，心都是悬着的!

还好一个多星期突然收到电话说检测结果出来了，娃儿没事，最好的25%的几率，无携带!哈哈，天都晴了!

结果再过一星期，又收到个电话，说宝宝DNA检测显示异常，叫我俩去抽血检测!当时，心里就是有一万头草泥马奔腾!也许这他妈就是人生吧!

后面就去抽血了，又是焦虑的两周，结果出来了，是遗传了我的DNA13号染色体变异，网上查了一下，瑟瑟发抖!然后问诊了医生，医生说的是，基于我是正常的，所以小孩大概率也是没问题的!

我们的心终于放下来了，!接下来安心养胎，老婆这六一已经开始囤婴儿用品了，哈哈

只是有那么些瞬间，如果真的我们没办法，我们真的不适合要小孩!那么我们是否还是会结婚呢?

我们只是很普通的一对人儿，我们只是想拥有平凡的幸福。。

最后，这个体检是免费的哦，检查结果在后续的产检中也有效，可以减少几种检查，估计能省下一千块左右(老婆研究的，大概是这样吧)

鉴于评论区有比较多的朋友对地贫完全没概念，我简单概述下什么是地中海贫血!

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病(简称地贫)!在我国广东、广西、四川为高发地区，其他地区比较少见。

根据病情轻重的不同分为：重型、中间型、轻型!

1、重型，症状主要有面色较为苍白，肝脾变大，发育严重不良，需持续输血维持，可以考虑服用一些药物缓解输血压力，但仍然会对生活造成严重影响，唯一根治方法是成功进行骨髓移植!

2、中间型

会存在轻度至中度贫血

3.轻型

轻型只有轻度贫血或者无症状，对生活几乎无影响，但需要尽量避免与同为地贫的携带者结婚，否则自然孕育的胎儿将有25%概率重型，50%轻型，25%无携带。

经了解三代试管可以百分百培育无携带胚胎，但过程也是不容易的!

(听说，听说哈，一对夫妻双方是同型轻度地贫，很不幸，连续三次怀孕均胎儿均是重型，后面花费十几万，出国做了三代试管，目前待产中)

希望大家重视婚前体检，做好孕前准备!

最后祝大家都能和相爱的人有一个健健康康的小天使!